extrait de Curcuma longa
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Informations de base
Nom du produit : extrait de Curcuma longa
Apparence: poudre fine ou granulée orange
Emballage standard : 25 kg/fût
Solubilité: Dissoudre dans l'eau et l'éthanol.
Source et caractéristiques botaniques
Nom scientifique : Curcuma longa L.
Alias : Jianghuang, safran indien (à ne pas confondre avec le gingembre)
Parties médicinales : Rhizomes souterrains (puissance maximale lorsqu’ils sont récoltés en automne)
Distribution : Originaire d’Inde ; cultivée en Chine (principalement dans les régions du Fujian et du Sichuan).
Caractéristiques principales :
Section transversale jaune orangé vif avec un arôme distinct de curry
Feuilles elliptiques larges, inflorescences en épis rose pâle
Norme : CP2020, JP, Fabriqué sur mesure
Composants actifs principaux
1. Composés caractéristiques
Catégorie | Composés représentatifs | Gamme de contenu | Activité biologique |
Curcuminoïdes | curcumine | 2 à 6 % | Anti-inflammatoire (inhibition de NF-κB) |
Déméthoxycurcumine (DMC) | 0,5-1,5% | Antioxydant (activation de la voie Nrf2) | |
Bisdéméthoxycurcumine (BDMC) | 0,3-1,2% | Anticancéreux (induit l'apoptose) | |
Huiles essentielles | α-Turmérone | 15-25% | Neurogenèse (↑200% BDNF) |
Polysaccharides | Polysaccharide de curcuma (CLP) | 4-10% | Immunomodulation (activation des macrophages) |
2. Effets synergiques
Curcumine + Pipérine : biodisponibilité multipliée par 20
α-Turmérone + DHA : Suppression conjointe de la neuroinflammation
Haute pureté
100% naturel
Conforme aux normes
Approvisionnement stable
Qualité garantie
Applications polyvalentes
Mécanisme anti-inflammatoire
Inhibition de la COX-2 : IC50 = 0,2 μM (30 fois plus puissant que le paracétamol)
Données cliniques : 1 000 mg/jour pendant 8 semaines ont réduit les scores de douleur liés à la polyarthrite rhumatoïde de 45 %.
Neuroprotection
Étude animale : Les souris atteintes de la maladie d'Alzheimer ont montré une latence d'échappement 60 % plus courte dans le labyrinthe aquatique de Morris.
Effets anticancéreux
Diminue la phosphorylation de STAT3 (↑80 % d'apoptose dans les cellules MCF-7)
Supprime l'expression de PD-L1 (améliore l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle)
Domaines d'application Green max
1. Secteur pharmaceutique :
Formulations anti-inflammatoires : Synergie avec la bromélaïne (inhibition de la PGE2)
Adjuvant anticancéreux : sensibilise les cellules cancéreuses du côlon au 5-FU
2. Aliments fonctionnels :
Gélules pour la protection du foie : Associées à la silymarine (double la réduction des ALT)
Boissons anti-âge : enrichies en NMN (augmentation de 35 % de l’activité télomérase)
3. Cosmétiques :
Sérums éclaircissants : 1 % de nano-curcumine (90 % d’inhibition de la tyrosinase)
Masques de traitement contre l'acné : inhibent C. acnes (CMI = 50 μg/mL)
Modification structurelle
Tétrahydrocurcumine (dérivé hydrogéné, pouvoir antioxydant triplé)
Systèmes de livraison
Vecteurs à base d'exosomes (ciblage cérébral 8 fois amélioré)
Nouvelles indications
Maladies fibrotiques : La phase II a montré une amélioration de 28 % de la CVF dans la fibrose pulmonaire
Consignes d'utilisation
Dosage de précision
Objectif | Dose quotidienne | Durée | Combinaisons synergiques |
Inflammation chronique | 500 à 1 000 mg | ≥3 mois | extrait de poivre noir (5 mg) |
Soutien cognitif | 400 mg | à long terme | Phosphatidylsérine 100 mg |
Éclaircissement de la peau | 250 mg | 8 à 12 semaines | Vitamine C 1 000 mg |
Précautions
À prendre au cours des repas (absorption dépendante des lipides)
Évitez les antiacides (ils se dégradent rapidement à un pH > 7).
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