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acide désoxycholique
Produits de la série acide cholique

acide désoxycholique

L'acide désoxycholique (DCA, CAS : 83-44-3) est un acide biliaire secondaire de formule chimique C₂₄H₄₀O₄ et de masse moléculaire 392,58 g/mol. Formé par 7α-déshydroxylation des acides biliaires primaires (par exemple, l'acide cholique) par le microbiote intestinal, il joue un double rôle dans la régulation métabolique et l'esthétique médicale. Premier médicament lipolytique injectable approuvé par la FDA (Kybella®, 2015), son taux sérique (valeurs normales : 0,5-5,0 µmol/L) est reconnu dans les recommandations de gastro-entérologie de 2023 comme un indicateur clé de la fonction de l'axe intestin-foie.

Nom du produit : acide désoxycholique

N° CAS : 83-44-3

Formule moléculaire : C₂₄H₄₀O₄

    description1

    description2

    N° CAS

    Informations de base

    Nom du produit : acide désoxycholique

    N° CAS : 83-44-3

    Formule moléculaire : C₂₄H₄₀O₄

    Nom IUPAC :Acide (3α,5β,12α)-3,12-dihydroxycholan-24-oïque

    Aspect et solubilité :

    Propriété

    Spécifications

    Apparence

    cristaux blancs en forme d'aiguilles

    Point de fusion

    171-174°C

    Solubilité dans l'eau

    0,08 mg/mL (25 °C)

    Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client

    Spécification

    Éléments de test

    Standard

    Acide désoxycholique (CAS : 83-44-3)

    99%

    Caractéristiques principales

    index_10-7

    Unicité structurelle

    Conserve le squelette des acides biliaires mais est dépourvu de 7α-hydroxyle (↑30% de lipophilie)

    index_10-7

    Double fonctionnalité

    Physiologique (

    Concentration élevée (>100 μM) : induit la lyse des adipocytes (pour la réduction des graisses).

    index_10-7

    Statut pharmacopéique

    Monographie publiée dans l'USP-NF, EP 11.0 et ChP 2020

    Mécanismes pharmacologiques

    1. Action lipolytique

    Mécanismes pharmacologiques2

    2. Cibles moléculaires

    Cible

    Effet

    EC50

    Membrane cellulaire

    lyse physique

    1,5 mM

    Récepteur TGR5

    ↑Activité mitochondriale

    50 μM

    Récepteur FXR

    Inhibe les gènes lipogéniques

    10 μM

    Posologie et administration

    Protocoles d'injection

    Indication

    Concentration

    Volume/Site

    Dose maximale par séance

    Double menton

    10 mg/mL

    0,2 mL/site

    ≤10 mL

    Graisse abdominale*

    20 mg/mL

    0,5 mL/site

    ≤50 mL

    *À usage d'enquête uniquement

    Profil de sécurité

    Effets indésirables

    Réaction

    Incidence

    Gestion

    Œdème au point d'injection

    72%

    Glace + compression

    Lésion nerveuse

    Arrêt immédiat

    Contre-indications

    Infection au point d'injection

    Troubles de la coagulation

    Progrès de la recherche Green max

    1. Nouvelles formulations

    DCA nanoémulsifié : particules de 100 nm (↓60 % de perception de la douleur)

    Microsphères à libération prolongée : Maintient une concentration efficace pendant 14 jours (modèles animaux)

    2. Recherche anticancéreuse

    Mécanisme : Induit l'apoptose du carcinome hépatocellulaire via les ROS (IC50=200 μM)

    acide désoxycholique

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