Dihydroquercétine
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Informations de base
Nom du produit : Dihydroquercétine
Nom IUPAC : (2R,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphényl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dihydrochromén-4-one
N° CAS : 480-18-2
Formule moléculaire : C₁₅H₁₂O₇
Propriétés physico-chimiques :
Paramètre | Valeur/Description |
Apparence | Poudre blanche ou blanc cassé |
Point de fusion | 240–242°C (décomposition) |
Solubilité | 0,5 mg/mL dans l'eau ; soluble dans l'éthanol/acétone |
logP | 1,8 (amphiphile) |
pKa | 7,2 (7-OH), 9,5 (4'-OH) |
Stabilité | Photosensible ; stable à pH 5–7 |
Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client
Spécification
Éléments de test | Standard |
Dihydroquercétine (CAS : 480-18-2) | 98 % par HPLC |
Perte au séchage | ≤5,0% |
Cendres totales | ≤5,0% |
Stabilité structurelle
Action multi-cible
Haute sécurité
1. Réseau de cibles moléculaires
2. Pharmacocinétique
Absorption
Biodisponibilité orale de 15 % (améliorée par le métabolisme du microbiote intestinal).
Distribution
Forte absorption par le foie et les reins ; faible pénétration de la barrière hémato-encéphalique (
Métabolisme
Glucuronidation hépatique médiée par l'UGT1A1.
Excrétion
Principalement biliaire (élimination à 75 % en 48 h).
Applications cliniques
Indications et protocoles
Condition | Régime | Preuves |
Stéatose hépatique non alcoolique | 100 mg pendant 12 semaines | ↓25 % de graisse hépatique* |
Athérosclérose | 50 mg deux fois par jour pendant 6 mois | ↓0,1 mm IMT carotidienne |
Complications du diabète | 150 mg/jour (Phase II) | ↓30% microalbuminurie |
*Essai contrôlé randomisé (n=200)
Populations particulières
Insuffisance hépatique : réduire la dose de 30 % (Child-Pugh B).
Grossesse : Pas de tératogénicité chez l'animal (données humaines limitées).
Posologie et mode d'administration
Formulations
Comprimés : 50 mg/comprimé (complexe d'inclusion de β-cyclodextrine).
Injection : 10 mg/mL (diluer dans du glucose).
Nutraceutiques : capsules d'une pureté de 95 %.
Recommandations posologiques
Utiliser | Dose | Durée |
Antioxydant | 50 à 100 mg/jour | à long terme |
Syndrome métabolique | 100 à 300 mg/jour | 3 à 6 mois |
Lésion hépatique aiguë | 200 mg IV une fois par jour | 7 à 14 jours |
Évaluation de la sécurité
Réactions indésirables
Système | Incidence | Manifestations |
Gastro-intestinal | 5% | Diarrhée légère |
Hypersensibilité | 0,3% | Éruption cutanée |
Hépatique | ALT↑ réversible |
Contre-indications et interactions
CI absolu :
Allergie aux flavonoïdes.
Hypotension sévère (PAS
Mises en garde : substrats du CYP3A4 (par exemple, les statines) : risque d’inhibition métabolique.
Progrès de la recherche Green max
Nouvelles formulations
Vecteurs lipidiques nanostructurés : ↑ Biodisponibilité orale jusqu'à 35 %.
Microémulsions transdermiques : ↑8× perméabilité cutanée.
Nouvelles indications
Maladie d'Alzheimer : Réduit les plaques Aβ (↓40 % dans les modèles animaux).
COVID-19 : Inhibe la protéase 3CL (IC₅₀=22 μM).
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