Glycyrrhizinate dipotassique
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Informations de base
Nom du produit : Glycyrrhizinate dipotassique
Nom IUPAC : Acide dipotassique (3β,20β)-20-carboxy-11-oxo-30-noroléan-12-én-3-yl 2-O-β-D-glucopyranuronosyl-α-D-glucopyranosiduronique
N° CAS : 68797-35-3
Formule moléculaire : C₄₂H₆₀K₂O₁₆
Propriétés physico-chimiques :
Paramètre | Valeur/Description |
Apparence | Poudre blanche ou jaune |
Point de fusion | 212-217°C (décomposition) |
Solubilité | >500 mg/mL dans l'eau (25 °C), pratiquement insoluble dans l'éthanol |
Hygroscopicité | Absorption d'eau ≤ 15 % à 80 % d'humidité relative |
Profil de pH | Solution aqueuse à 1 % pH 7,5-9,0 |
Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client
Spécification
Éléments de test | Standard |
Glycyrrhizinate dipotassique (CAS : 68797-35-3) | 98 % par UV |
Perte au séchage | ≤8,0% |
Résidus après allumage | 18 % à 22 % |
Double nature
Haute sécurité
Effets synergiques
1. Réseau de cibles moléculaires
2. Pharmacocinétique
Absorption
Biodisponibilité orale ~35%, absorption cutanée 0,2% (nanocarrières↑jusqu'à 8%).
Métabolisme
Hydrolysé en acide glycyrrhétinique (métabolite actif) par le microbiote intestinal.
Demi-vie
IV t₁/₂=3,5h; rétention topique dans l'épiderme >24h.
Applications cliniques
Indications et protocoles
Champ | Formulation | Preuves d'efficacité |
Dermatologie | crème à 0,5 % (dermatite atopique) | SCORAD↓45% |
Hépatologie | 80 mg IV qd (hépatite chronique) | Inversion de la fibrose hépatique ↑30% |
Cosmétiques | Sérum à 1 % (réparation pour peaux sensibles) | Indice d'érythème ↓ 62 % |
Populations particulières
Pédiatrie : Sans danger pour les enfants de 2 ans et plus (demi-dose adulte).
Grossesse : Éviter les perfusions intraveineuses à forte dose (risque théorique d’hyperaldostéronisme).
Posologie et mode d'administration
Formulations
Injection : 40 mg/flacon (à diluer dans du sérum physiologique)
Comprimés : 25 mg/comprimé
Ingrédient cosmétique : pureté ≥98 % (INCI : Glycyrrhizate dipotassique)
Recommandations posologiques
Utiliser | Dose | Durée |
hépatite chronique | 80-160 mg IV une fois par jour | 4 à 8 semaines |
Dermatite allergique | Offre topique de 0,1 à 0,5 % | Jusqu'à ce que les symptômes s'atténuent |
Anti-inflammatoire post-opératoire | 50 mg par semaine | 3 à 5 jours |
Évaluation de la sécurité
Effets indésirables
Système | Incidence | Gestion |
Déséquilibre électrolytique | Surveiller le K⁺ sérique | |
Dermatite de contact | 0,3% | Arrêter + compresse froide |
Pseudohyperaldostéronisme | Rare | Retrait pendant 2 semaines |
Contre-indications et interactions
CI absolu :
Hypokaliémie (aggrave la perte de K⁺).
Administration concomitante de digoxine (↑risque d’arythmie).
Mises en garde : Diurétiques (déplétion additive en K⁺).
Progrès de la recherche Green max
Innovations technologiques
Administration transdermique :
Encapsulation éthosomale : pénétration cutanée multipliée par 20.
Patchs à micro-aiguilles : Traitement ciblé du mélasma.
Modifications structurelles :
Dérivés d'esters d'acides aminés C30 (biodisponibilité orale ↑ à 75 %).
Nouvelles indications
Fibrose pulmonaire idiopathique : Inhibe le TGF-β/Smad (collagène pulmonaire ↓40 % chez les animaux).
Psoriasis : Module l'axe IL-23/Th17 (essais de phase III).
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