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Ergothionéine
API naturelle

Ergothionéine

L'ergothionéine (CAS : 497-30-3) est un dérivé soufré de l'histidine, rare et naturel, initialement isolé du champignon de l'ergot de seigle (Claviceps purpurea) et désormais présent en abondance dans les champignons (par exemple, les cèpes), le foie animal et les érythrocytes humains. Sa structure unique de mercaptoimidazolone lui confère des propriétés redox exceptionnelles, faisant d'elle un puissant antioxydant. En 2022, la FDA l'a classée comme GRAS (Generally Recognized as Safe, soit généralement reconnue comme sûre), tandis que l'EFSA de l'UE l'a approuvée comme nouvel ingrédient alimentaire (2021/C 456/03).

Nom du produit : Ergothionéine

Nom IUPAC : (2S)-3-(2-Thioxoimidazolidin-4-yl)-2-(triméthylammonio)propanoate

N° CAS : 497-30-3

Formule moléculaire : C₉H₁₅N₃O₂S

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    description2

    Ergothionéine

    Informations de base

    Nom du produit : Ergothionéine

    Nom IUPAC : (2S)-3-(2-Thioxoimidazolidin-4-yl)-2-(triméthylammonio)propanoate

    N° CAS : 497-30-3

    Formule moléculaire : C₉H₁₅N₃O₂S

    Propriétés physico-chimiques :

    Paramètre

    Valeur/Description

    Apparence

    Poudre cristalline blanche

    Point de fusion

    295°C (décomposition)

    Solubilité

    >500 mg/mL dans l'eau (25 °C)

    logP

    -4,1 (extrêmement hydrophile)

    Potentiel redox

    E°'=+0,06 V (vs. NHE)

    Stabilité

    Stable à pH 2–9 ; résistant à la chaleur (actif à 120 °C)

    Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client

    Spécification

    Éléments de test

    Standard

    Ergothionéine (CAS : 497-30-3)

    98 % par HPLC

    Perte au séchage

    ≤2,0%

    Résidus après allumage

    ≤0,2%

    Caractéristiques principales

    index_10-7

    Source naturelle

    0,01 à 0,1 % dans l’écorce des feuilles d’Aloe vera ; 0,5 à 2 % dans les rhizomes de rhubarbe.
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    Action multi-cible

    Il module des voies clés telles que Wnt/β-caténine, PI3K/Akt et NF-κB.
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    Photosensibilité

    Génère des radicaux libres sous irradiation UVA, renforçant les effets antibactériens/antitumoraux.

    Mécanismes pharmacologiques

    1. Réseau de cibles moléculaires

    Réseau de cibles moléculaires 2

    2. Pharmacocinétique

    Absorption

    médié par le transporteur OCTN1 (dose de saturation ≈5 mg/kg).

    Distribution

    La concentration d'érythrocytes atteint 100 μM (t₁/₂>30 jours).

    Métabolisme

    Non métabolisé (existe sous forme de composé parent).

    Excrétion

    Filtration rénale (

    Applications cliniques

    Indications et protocoles

    Condition

    Formulation

    Preuves

    Photovieillissement

    Sérum à 0,5 % une fois par jour

    ↓35 % de profondeur des rides*

    Syndrome de l'œil sec

    Collyre à 1 % trois fois par jour

    ↑2× temps de rupture du film lacrymal

    Neurodégénérescence

    500 mg/jour (Phase II)

    ADAS-cog amélioré

    *Essai randomisé en double aveugle (n=120, 12 semaines)

    Populations particulières

    Défaut du gène OCTN1 : la supplémentation est inefficace (test pour le SNP rs1050152).

    Grossesse : Dose sans danger ≤3 mg/kg/jour (pas de tératogénicité chez les animaux).

    Posologie et mode d'administration

    Formulations

    Compléments alimentaires : 5 à 10 mg/capsule (extrait de champignon).

    Ingrédient cosmétique : solution aqueuse à 1–5 % (INCI : Ergothionéine).

    Qualité pharmaceutique : pureté à 99 % (pour injection).

    Recommandations posologiques

    Utiliser

    Dose

    Durée

    Antioxydant

    5 à 30 mg/jour

    à long terme

    Réparation de la peau

    0,1–1 % topique

    ≥8 semaines

    Traitement adjuvant de la maladie

    100 à 500 mg/jour

    essais cliniques

    Évaluation de la sécurité

    Effets indésirables

    Système

    Incidence

    Manifestations

    Gastro-intestinal

    Nausées passagères

    Hypersensibilité

    Rare

    dermatite de contact

    Contre-indications et interactions

    CI absolue : Déficit complet en OCTN1 (rare).

    Mises en garde : Chimiothérapie au platine (peut entrer en compétition pour l'excrétion rénale).

    Progrès de la recherche Green max

    Nouvelles formulations

    Encapsulation liposomale : ↑20× pénétration cutanée.

    Microsphères à libération prolongée : une seule injection maintient les concentrations plasmatiques pendant 7 jours.

    Nouvelles indications

    Syndrome post-COVID : ↓40 % des marqueurs de stress oxydatif (8-iso-PGF2α).

    Lésions dues aux radiations : Protège les cellules souches intestinales (↑60 % de survie chez les animaux).

    Truffe noire

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