Ergothionéine
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Spécification
Éléments de test | Standard |
Ergothionéine (CAS : 497-30-3) | 98 % par HPLC |
Perte au séchage | ≤2,0% |
Résidus après allumage | ≤0,2% |

Source naturelle

Action multi-cible

Photosensibilité
1. Réseau de cibles moléculaires
2. Pharmacocinétique
Absorption
médié par le transporteur OCTN1 (dose de saturation ≈5 mg/kg).
Distribution
La concentration d'érythrocytes atteint 100 μM (t₁/₂>30 jours).
Métabolisme
Non métabolisé (existe sous forme de composé parent).
Excrétion
Filtration rénale (
Applications cliniques
Indications et protocoles
Condition | Formulation | Preuves |
Photovieillissement | Sérum à 0,5 % une fois par jour | ↓35 % de profondeur des rides* |
Syndrome de l'œil sec | Collyre à 1 % trois fois par jour | ↑2× temps de rupture du film lacrymal |
Neurodégénérescence | 500 mg/jour (Phase II) | ADAS-cog amélioré |
*Essai randomisé en double aveugle (n=120, 12 semaines)
Populations particulières
Défaut du gène OCTN1 : la supplémentation est inefficace (test pour le SNP rs1050152).
Grossesse : Dose sans danger ≤3 mg/kg/jour (pas de tératogénicité chez les animaux).
Posologie et mode d'administration
Formulations
Compléments alimentaires : 5 à 10 mg/capsule (extrait de champignon).
Ingrédient cosmétique : solution aqueuse à 1–5 % (INCI : Ergothionéine).
Qualité pharmaceutique : pureté à 99 % (pour injection).
Recommandations posologiques
Utiliser | Dose | Durée |
Antioxydant | 5 à 30 mg/jour | à long terme |
Réparation de la peau | 0,1–1 % topique | ≥8 semaines |
Traitement adjuvant de la maladie | 100 à 500 mg/jour | essais cliniques |
Évaluation de la sécurité
Effets indésirables
Système | Incidence | Manifestations |
Gastro-intestinal | Nausées passagères | |
Hypersensibilité | Rare | dermatite de contact |
Contre-indications et interactions
CI absolue : Déficit complet en OCTN1 (rare).
Mises en garde : Chimiothérapie au platine (peut entrer en compétition pour l'excrétion rénale).
Progrès de la recherche Green max
Nouvelles formulations
Encapsulation liposomale : ↑20× pénétration cutanée.
Microsphères à libération prolongée : une seule injection maintient les concentrations plasmatiques pendant 7 jours.
Nouvelles indications
Syndrome post-COVID : ↓40 % des marqueurs de stress oxydatif (8-iso-PGF2α).
Lésions dues aux radiations : Protège les cellules souches intestinales (↑60 % de survie chez les animaux).
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