Leave Your Message
Génistéine
API naturelle

Génistéine

La génistéine (CAS : 446-72-0) est une isoflavone naturelle présente principalement dans les légumineuses comme le soja et le trèfle rouge. Phytoestrogène représentatif, elle possède de nombreuses activités biologiques, notamment des effets antioxydants, anti-inflammatoires, antitumoraux et cardioprotecteurs, ce qui en fait une cible privilégiée pour le développement d’aliments fonctionnels et de produits pharmaceutiques.

Nom du produit : Génistéine

Nom IUPAC : 4',5,7-Trihydroxyisoflavone

N° CAS : 446-72-0

Formule moléculaire : C₁₅H₁₀O₅

    description1

    description2

    Génistéine

    Informations de base

    Nom du produit : Génistéine

    Nom IUPAC : 4',5,7-Trihydroxyisoflavone

    N° CAS : 446-72-0

    Formule moléculaire : C₁₅H₁₀O₅

    Propriétés physico-chimiques :

    Paramètre

    Valeur/Description

    Apparence

    Poudre cristalline blanche

    Point de fusion

    297-300°C (décomposition)

    Solubilité

    Très faiblement soluble dans l'eau (

    logP

    2.1 (lipophilie modérée)

    pKa

    7,2 (7-OH), 9,6 (4'-OH)

    Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client

    Spécification

    Éléments de test

    Standard

    Génistéine (CAS : 446-72-0)

    98 % par HPLC

    Perte au séchage

    ≤1,0%

    Résidus après allumage

    ≤1,0%

    Caractéristiques principales

    index_10-7

    Sources naturelles

    Soja (0,1-0,3%), trèfle rouge (0,5-1%).
    index_10-7

    Double activité

    Présente des propriétés à la fois œstrogéniques et anti-œstrogéniques.
    index_10-7

    Haute sécurité

    Longue histoire de consommation alimentaire sans toxicité significative.

    Mécanismes pharmacologiques

    1. Réseau de cibles moléculaires

    Mécanismes pharmacologiques3

    2. Pharmacocinétique

    Absorption

    Faible biodisponibilité orale (

    Distribution

    Forte présence dans le foie/les poumons/le sein ; faible pénétration de la barrière hémato-encéphalique (

    Métabolisme

    Glucuronidation hépatique (UGT1A1/1A9), hydroxylation (CYP1A2).

    Excrétion

    Principalement biliaire (80%), excrétion urinaire

    Applications cliniques

    Indication

    Mécanisme

    Scène​

    Traitement adjuvant du cancer du sein

    Agonisme ERβ + anti-angiogenèse

    Phase II

    Symptômes de la ménopause

    effets phytoestrogéniques

    Commercialisé (complément alimentaire)

    Ostéoporose

    différenciation des ostéoblastes

    Phase I

    Posologie et mode d'administration

    index_10-7

    Anticancer

    300 à 600 mg/jour (nécessite des nanoformulations).
    index_10-7

    Ménopause

    50 à 100 mg/jour.
    index_10-7

    Complément alimentaire

    30 à 50 mg/jour.

    Évaluation de la sécurité

    Effets indésirables

    Système

    Incidence

    Manifestations

    Gastro-intestinal

    5%

    Légères nausées

    Endocrine

    effets œstrogéniques

    Hypersensibilité

    Rare

    Éruption cutanée

    Interactions médicamenteuses

    Substrats du CYP1A2 (par exemple, la caféine) : Métabolisme ralenti (AUC↑30 %).

    Tamoxifène : Antagonisme potentiel des effets anti-œstrogènes.

    Progrès de la recherche Green max

    Nouvelles formulations

    Nanoémulsions : Biodisponibilité augmentée à 35 %.

    Patchs transdermiques : Pour une thérapie œstrogénique localisée.

    Nouvelles indications

    Maladie d'Alzheimer : Réduit le dépôt d'Aβ (modèles animaux).

    Néphropathie diabétique : inhibe la voie TGF-β/Smad.

    fève de sophora

    Veuillez m'envoyer un courriel et vous obtiendrez davantage de ce que vous désirez.

    Par exemple : prix, spécifications, mode d’action, fiche de données de sécurité, schéma de procédé, détails d’emballage, conditions d’expédition, conditions de paiement, service après-vente, etc.

    Our experts will solve them in no time.