Génistéine
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Spécification
Éléments de test | Standard |
Génistéine (CAS : 446-72-0) | 98 % par HPLC |
Perte au séchage | ≤1,0% |
Résidus après allumage | ≤1,0% |

Sources naturelles

Double activité

Haute sécurité
1. Réseau de cibles moléculaires
2. Pharmacocinétique
Absorption
Faible biodisponibilité orale (
Distribution
Forte présence dans le foie/les poumons/le sein ; faible pénétration de la barrière hémato-encéphalique (
Métabolisme
Glucuronidation hépatique (UGT1A1/1A9), hydroxylation (CYP1A2).
Excrétion
Principalement biliaire (80%), excrétion urinaire
Applications cliniques
Indication | Mécanisme | Scène |
Traitement adjuvant du cancer du sein | Agonisme ERβ + anti-angiogenèse | Phase II |
Symptômes de la ménopause | effets phytoestrogéniques | Commercialisé (complément alimentaire) |
Ostéoporose | différenciation des ostéoblastes | Phase I |

Anticancer

Ménopause

Complément alimentaire
Évaluation de la sécurité
Effets indésirables
Système | Incidence | Manifestations |
Gastro-intestinal | 5% | Légères nausées |
Endocrine | effets œstrogéniques | |
Hypersensibilité | Rare | Éruption cutanée |
Interactions médicamenteuses
Substrats du CYP1A2 (par exemple, la caféine) : Métabolisme ralenti (AUC↑30 %).
Tamoxifène : Antagonisme potentiel des effets anti-œstrogènes.
Progrès de la recherche Green max
Nouvelles formulations
Nanoémulsions : Biodisponibilité augmentée à 35 %.
Patchs transdermiques : Pour une thérapie œstrogénique localisée.
Nouvelles indications
Maladie d'Alzheimer : Réduit le dépôt d'Aβ (modèles animaux).
Néphropathie diabétique : inhibe la voie TGF-β/Smad.
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