Hespéridine Méthyl Chalcone
description1
description2
Informations de base
Nom du produit : Hespéridine Méthyl Chalcone
Nom IUPAC :
(E)-1-(4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,6-dihydroxyphényl)-3-(3-hydroxy-4-méthoxyphényl)prop-2-én-1-one
N° CAS: 24292-52-2
Formule moléculaire : C₂₉H₃₆O₁₅
Propriétés physico-chimiques :
Paramètre | Valeur/Description |
Apparence | Poudre jaune |
Point de fusion | 160-165°C (décomposition) |
Solubilité | Très soluble dans l'eau (>50 mg/mL), soluble dans l'éthanol/DMSO |
logP | 0,8 (plus hydrophile que la plupart des flavonoïdes) |
Stabilité | Photosensible ; stable à un pH de 4 à 9 |
Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client
Spécification
Éléments de test | Standard |
Hespéridine méthyl chalcone (CAS : 24292-52-2) | 98 % par UV |
Perte au séchage | ≤5,0% |
Résidus après allumage | ≤0,5% |
Solubilité élevée dans l'eau
mécanisme dual
Avantages cliniques
Actions multi-cibles
Régulation vasculaire :
Inhibe la PDE3/4 → augmente l'AMPc/GMPc → relâche les veinules.
Diminue l'expression du VEGF, réduisant ainsi les fuites vasculaires.
Voies anti-inflammatoires :
Bloque la signalisation NF-κB et MAPK.
Piégeage des radicaux libres :
Neutralise directement ·OH/O₂⁻ ; augmente l'activité SOD/CAT.
Pharmacodynamie
Début de l'action : 1 à 2 heures (voie orale) ; 10 à 15 minutes (voie IV).
Demi-vie: 3 à 5 heures (nécessite 2 à 3 doses par jour).
Applications cliniques
Indication | Posologie | Durée | Preuves d'efficacité |
Insuffisance veineuse chronique | 500 mg TEMPS | ≥2 mois | Réduction de l'œdème de 70 %* |
Rhinite allergique | 300 mg deux fois par jour | 4 semaines | réduction des symptômes de 50 % |
Microangiopathie diabétique | 600 mg/jour | à long terme | Amélioration du flux sanguin rétinien |
*Essai randomisé en double aveugle (n=200)
Posologie et mode d'administration Green max
Oral: 300-600 mg/dose, 2-3 fois par jour (avec les repas).
Injection IV : 200 mg/dose dans du glucose à 5 % (usage hospitalier uniquement).
Populations particulières :
Enfants : 10 mg/kg/jour (doses fractionnées).
Insuffisance hépatique/rénale : réduire la dose de 25 à 50 %.
Évaluation de la sécurité
1. Effets indésirables
Réaction | Incidence | Gestion |
Gastro-intestinal | 3 à 5 % | À prendre avec les aliments |
Flushing | Auto-résolu | |
Hypotension (IV) | Rare | perfusion lente |
2. Contre-indications
Grossesse précoce (données de sécurité insuffisantes).
Hypotension sévère (PAS
Dysfonctionnement vasculaire post-COVID
Les essais de phase II montrent une amélioration endothéliale (NCT053XXXXX).
Technologie des nanocristaux
La biodisponibilité est passée de 40 % à 85 % (modèles animaux).
Potentiel antifibrotique
Inhibe le TGF-β1, réduit la fibrose pulmonaire/hépatique (préclinique).
Veuillez m'envoyer un courriel et vous obtiendrez davantage de ce que vous désirez.
Par exemple : prix, spécifications, mode d’action, fiche de données de sécurité, schéma de procédé, détails d’emballage, conditions d’expédition, conditions de paiement, service après-vente, etc.
Our experts will solve them in no time.