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Poudre de bile de bœuf
Produits de la série acide cholique

Poudre de bile de bœuf

La poudre de bile de bœuf est une préparation raffinée et séchée, extraite de la bile bovine. Elle contient principalement des acides biliaires conjugués (≥ 45 %, dont l'acide taurocholique et l'acide glycocholique), de la bilirubine, de la lécithine et d'autres principes actifs. Caractérisée par son goût amer et son arôme distinctifs, cette poudre est largement utilisée en médecine traditionnelle et en thérapeutique moderne. Ses principales fonctions sont les suivantes : favoriser l'émulsification et l'absorption des graisses (par activation de la lipase pancréatique), réguler le métabolisme du cholestérol (par inhibition de l'HMG-CoA réductase) et renforcer la fonction de barrière intestinale. Reconnue comme un ingrédient pharmaceutique important pour le système digestif par la Pharmacopée des États-Unis (USP) et la Pharmacopée européenne (EP), elle est particulièrement indiquée en cas d'insuffisance biliaire, de dysfonctionnement biliaire et de malabsorption des graisses, avec une posologie journalière recommandée de 250 à 500 mg (calculée en acides biliaires totaux).

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    Poudre de bile de bœuf

    Informations de base

    Nom du produit : Poudre de bile de bœuf

    Caractéristiques d'apparence :

    Paramètre

    Valeur standard

    Couleur

    poudre brun jaunâtre à brun jaune

    Odeur

    amertume caractéristique

    Taille des particules

    80-120 mesh (125-75 μm)

    Caractéristiques de solubilité

    Solvant

    Solubilité

    Composants dissous

    Eau

    Partiel (40-50%)

    Sels biliaires, sels inorganiques

    Éthanol

    Librement soluble (70-80%)

    Acides biliaires, certains pigments biliaires

    Chloroforme

    Légèrement soluble (

    Cholestérol, acides biliaires libres

    Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client

    Spécification

    Paramètre de test

    Norme pharmacopéique

    Acides biliaires totaux

    ≥50,0%

    Perte au séchage

    ≤7,0%

    Principaux composants actifs

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    Acides biliaires (40-60 %)

    Acides biliaires conjugués : taurocholate de sodium (30-45 %), glycocholate de sodium (15-25 %)

    Acides biliaires libres : acide cholique (8-12 %), acide désoxycholique (5-8 %)

    index_10-7

    Pigments biliaires (3-5%)

    Bilirubine (2-3%), Biliverdine (1-2%)

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    Autres composants

    Phospholipides (5-10%), Cholestérol (1-3%), Sels inorganiques (5-8%)

    Mécanismes pharmacologiques

    1. Réseau d'action multi-cibles

    Réseau d'action multi-cibles

    2. Paramètres d'activité des composants principaux

    Composant actif

    Cible moléculaire

    Effet biologique

    EC50/IC50

    taurocholate de sodium

    Récepteur FXR

    Régulation positive du transporteur BSEP multipliée par 3

    12,8 μM

    acide désoxycholique

    Récepteur TGR5

    Augmentation de 200 % de la sécrétion de GLP-1

    28,4 μM

    Bilirubine

    NADPH oxydase

    Réduction de 60 % de la génération de ROS

    CI50 = 25 μM

    Applications cliniques

    Indications et efficacité

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    Trouble hépatobiliaire

    Cholestase (augmentation de 45 % du flux biliaire)

    Stéatose hépatique non alcoolique (amélioration de 52 % de la stéatose hépatique)

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    Maladies métaboliques

    Diabète de type 2 (réduction de 1,2 à 1,8 % du taux d'HbA1c)

    Hypercholestérolémie (diminution de 20 à 25 % du LDL-C)

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    Autres applications

    Entérite radique (efficacité de réparation de la muqueuse de 75 %)

    Psoriasis (réduction de 40 % du score PASI)

    Formulations modernes

    Forme posologique

    Produit représentatif

    Caractéristiques techniques

    Granulés à enrobage entérique

    Granulés Cholacol®

    Encapsulation des acides biliaires à plus de 95 %

    nanoémulsion transdermique

    Gel Dermobil®

    L'absorption cutanée est multipliée par 5

    Suppositoire à libération prolongée

    Suppositoire Bile-SR

    libération rectale en 8 heures

    Posologie et administration

    Schémas posologiques standard

    Indication

    Route

    Dose pour adultes

    Durée

    Déficit biliaire

    Oral

    250-500 mg de temps

    4 à 12 semaines

    Entérite radique

    Lavement

    Solution à 1 % 100 mL par jour

    2 à 4 semaines

    ulcères cutanés

    Topique

    pommade à 5 %

    Jusqu'à la cicatrisation de la plaie

    Considérations de compatibilité

    Combinaisons synergiques :
    Acide ursodésoxycholique (effet cholérétique synergique)
    Silymarine (hépatoprotection renforcée)

    Combinaisons contre-indiquées :
    Préparations à base d'aluminium (formation de complexes insolubles)
    Médicaments fortement acides (précipitation des acides biliaires)

    Sécurité et précautions

    Effets indésirables

    Système

    Manifestations cliniques

    Incidence

    Gestion

    Gastro-intestinal

    Diarrhée/douleurs abdominales

    18%

    Réduction de la dose + remplacement des électrolytes

    dermatologique

    dermatite de contact

    5%

    Arrêter l'application de corticostéroïdes topiques

    Réactions allergiques

    Bronchospasme

    administration d'épinéphrine d'urgence

    Utilisation par les populations spéciales

    Population

    Recommandation

    Base

    Grossesse

    Contre-indiqué (risque de stimulation utérine)

    Catégorie C de grossesse selon la FDA

    Enfants

    >5 ans (10 mg/kg ajusté en fonction du poids)

    Directives pédiatriques de l'EMA

    Insuffisance rénale

    Surveiller la kaliémie (les acides biliaires influencent la sécrétion de rénine)

    Pharmacol Ther Clin 2023

    Progrès de la recherche Green max

    1. Technologies de recherche modernes

    Analyse des composants :
    Identification par UPLC-ESI-MS/MS de 89 dérivés d'acides biliaires
    Empreinte digitale RMN (12 pics caractéristiques)

    Innovations en matière de formulation :
    Complexes acide biliaire-cyclodextrine (amélioration de la solubilité par 8)
    Poudre sèche inhalable (taux de dépôt pulmonaire de 62 %)

    2. Orientations de recherche de pointe

    Microbiote intestinal :
    Augmentation de 3 fois de l'abondance de Bifidobacterium
    Inhibition de 90 % de la croissance de Clostridium difficile

    Neuroprotection :
    Réduction de l'agrégation de l'α-synucléine (modèles de Parkinson)
    Favorise la régénération de la myéline (modèles de sclérose en plaques)

    Poudre de bile de bœuf

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