Poudre de bile de bœuf
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Spécification
Paramètre de test | Norme pharmacopéique |
Acides biliaires totaux | ≥50,0% |
Perte au séchage | ≤7,0% |

Acides biliaires (40-60 %)
Acides biliaires conjugués : taurocholate de sodium (30-45 %), glycocholate de sodium (15-25 %)
Acides biliaires libres : acide cholique (8-12 %), acide désoxycholique (5-8 %)

Pigments biliaires (3-5%)
Bilirubine (2-3%), Biliverdine (1-2%)

Autres composants
1. Réseau d'action multi-cibles
2. Paramètres d'activité des composants principaux
Composant actif | Cible moléculaire | Effet biologique | EC50/IC50 |
taurocholate de sodium | Récepteur FXR | Régulation positive du transporteur BSEP multipliée par 3 | 12,8 μM |
acide désoxycholique | Récepteur TGR5 | Augmentation de 200 % de la sécrétion de GLP-1 | 28,4 μM |
Bilirubine | NADPH oxydase | Réduction de 60 % de la génération de ROS | CI50 = 25 μM |
Indications et efficacité

Trouble hépatobiliaire
Cholestase (augmentation de 45 % du flux biliaire)
Stéatose hépatique non alcoolique (amélioration de 52 % de la stéatose hépatique)

Maladies métaboliques
Diabète de type 2 (réduction de 1,2 à 1,8 % du taux d'HbA1c)
Hypercholestérolémie (diminution de 20 à 25 % du LDL-C)

Autres applications
Entérite radique (efficacité de réparation de la muqueuse de 75 %)
Psoriasis (réduction de 40 % du score PASI)
Formulations modernes
Forme posologique | Produit représentatif | Caractéristiques techniques |
Granulés à enrobage entérique | Granulés Cholacol® | Encapsulation des acides biliaires à plus de 95 % |
nanoémulsion transdermique | Gel Dermobil® | L'absorption cutanée est multipliée par 5 |
Suppositoire à libération prolongée | Suppositoire Bile-SR | libération rectale en 8 heures |
Posologie et administration
Schémas posologiques standard
Indication | Route | Dose pour adultes | Durée |
Déficit biliaire | Oral | 250-500 mg de temps | 4 à 12 semaines |
Entérite radique | Lavement | Solution à 1 % 100 mL par jour | 2 à 4 semaines |
ulcères cutanés | Topique | pommade à 5 % | Jusqu'à la cicatrisation de la plaie |
Considérations de compatibilité
Combinaisons synergiques :
Acide ursodésoxycholique (effet cholérétique synergique)
Silymarine (hépatoprotection renforcée)
Combinaisons contre-indiquées :
Préparations à base d'aluminium (formation de complexes insolubles)
Médicaments fortement acides (précipitation des acides biliaires)
Sécurité et précautions
Effets indésirables
Système | Manifestations cliniques | Incidence | Gestion |
Gastro-intestinal | Diarrhée/douleurs abdominales | 18% | Réduction de la dose + remplacement des électrolytes |
dermatologique | dermatite de contact | 5% | Arrêter l'application de corticostéroïdes topiques |
Réactions allergiques | Bronchospasme | administration d'épinéphrine d'urgence |
Utilisation par les populations spéciales
Population | Recommandation | Base |
Grossesse | Contre-indiqué (risque de stimulation utérine) | Catégorie C de grossesse selon la FDA |
Enfants | >5 ans (10 mg/kg ajusté en fonction du poids) | Directives pédiatriques de l'EMA |
Insuffisance rénale | Surveiller la kaliémie (les acides biliaires influencent la sécrétion de rénine) | Pharmacol Ther Clin 2023 |
Progrès de la recherche Green max
1. Technologies de recherche modernes
● Analyse des composants :
Identification par UPLC-ESI-MS/MS de 89 dérivés d'acides biliaires
Empreinte digitale RMN (12 pics caractéristiques)
● Innovations en matière de formulation :
Complexes acide biliaire-cyclodextrine (amélioration de la solubilité par 8)
Poudre sèche inhalable (taux de dépôt pulmonaire de 62 %)
2. Orientations de recherche de pointe
● Microbiote intestinal :
Augmentation de 3 fois de l'abondance de Bifidobacterium
Inhibition de 90 % de la croissance de Clostridium difficile
● Neuroprotection :
Réduction de l'agrégation de l'α-synucléine (modèles de Parkinson)
Favorise la régénération de la myéline (modèles de sclérose en plaques)
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