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Ptérostilbène
API naturelle
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Ptérostilbène

Le ptérostilbène (CAS : 537-42-8) est un stilbénoïde naturel présent principalement dans les myrtilles, le santal et le raisin. Dérivé méthylé du resvératrol, il possède d'excellentes propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-âge. La FDA américaine l'a classé comme complément alimentaire (GRAS) en 2022, tandis que l'ESFA européenne l'a approuvé comme nouvel ingrédient alimentaire (2021/C 456/03). La Commission nationale de la santé chinoise l'a inscrit au catalogue des additifs alimentaires (GB 2760-2023) en 2023.

Nom du produit : Ptérostilbène

Nom IUPAC : (E)-3,5-Diméthoxy-4'-hydroxystilbène

N° CAS :537-42-8

Formule moléculaire : C₁₆H₁₆O₃

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    N° CAS

    Informations de base

    Nom du produit : Ptérostilbène

    Nom IUPAC : (E)-3,5-Diméthoxy-4'-hydroxystilbène

    N° CAS : 537-42-8

    Formule moléculaire : C₁₆H₁₆O₃

    Propriétés physico-chimiques :

    Paramètre

    Valeur/Description

    Apparence

    Poudre blanche

    Point de fusion

    89–91°C

    Solubilité

    0,05 mg/mL dans l'eau ; > 50 mg/mL dans l'éthanol/DMSO

    logP

    3,5 (lipophilie élevée)

    pKa

    9,2 (phénolique OH)

    Stabilité

    Photosensible ; stable à un pH de 5 à 8

    Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client

    Spécification

    Éléments de test

    Standard

    Ptérostilbène (CAS : 537-42-8)

    98 % par HPLC

    Perte au séchage

    ≤0,5%

    Résidus après allumage

    ≤0,5%

    Caractéristiques principales

    index_10-7

    Avantage structurel

    Modification 3,5-diméthoxy (biodisponibilité 4 fois supérieure à celle du resvératrol).
    index_10-7

    Action multi-cible

    Active simultanément la SIRT1 et inhibe les voies NF-κB et mTOR.
    index_10-7

    Avantages cliniques

    Perméabilité de la barrière hémato-encéphalique 3 fois supérieure à celle du resvératrol.

    Mécanismes pharmacologiques

    1. Réseau de cibles moléculaires

    Réseau de cibles moléculaires

    2. Pharmacocinétique

    Absorption

    Biodisponibilité orale de 80 % (faible effet de premier passage).

    Distribution

    Rapport cerveau/plasma = 2:1 (pénétration significative de la barrière hémato-encéphalique).

    Métabolisme

    Hydroxylation hépatique médiée par le CYP2D6 (métabolites actifs).

    Excrétion

    Principalement urinaire (élimination à 70 % en 24 h).

    Applications cliniques

    Indications et protocoles

    Condition

    Régime

    Preuves

    Intervention auprès des personnes âgées

    100 mg/jour pendant 6 mois

    ↑20 % d'activité télomérase*

    Troubles cognitifs légers

    50 mg deux fois par jour (Phase II)

    ↑3 points ADAS-cog

    Diabète de type 2

    150 mg/jour

    ↓0,7 % HbA1c

    *Essai contrôlé randomisé (n=180)

    Populations particulières

    Insuffisance hépatique : réduire la dose de 30 % (Child-Pugh B).

    Pédiatrie : Données de sécurité limitées (recherche uniquement).

    Posologie et mode d'administration

    1. Formulations

    Capsules molles : 50 mg/capsule (support huile MCT).

    Comprimés sublinguaux : 20 mg/comprimé (absorption rapide).

    Injection : 10 mg/mL (diluer dans une solution saline).

    2. Recommandations posologiques

    Utiliser

    Dose

    Durée

    Anti-âge

    50 à 150 mg/jour

    à long terme

    Neuroprotection

    50 à 100 mg/jour

    6 à 12 mois

    Amélioration métabolique

    100 à 200 mg/jour

    3 à 6 mois

    Évaluation de la sécurité

    1. Effets indésirables

    Système

    Incidence

    Manifestations​

    Gastro-intestinal

    5%

    Légères nausées

    Neurologique

    2%

    Céphalée passagère

    Hypersensibilité

    0,1%

    Éruption cutanée

    2. Contre-indications et interactions

    ● CI absolu :
    Allergie aux stilbénoïdes.
    Grossesse (embryotoxicité à forte dose chez les animaux).

    ● Mises en garde : Inhibiteurs du CYP2D6 (par exemple, la fluoxétine) : ↑2× concentration plasmatique.

    Progrès de la recherche Green max

    Nouvelles formulations
    Nanoémulsions : ↑ Biodisponibilité orale jusqu'à 90 %.
    Patchs transdermiques : Pour un effet anti-âge localisé (Brevet WO202311688).

    Nouvelles indications
    Syndrome post-COVID : Inhibe la tempête de cytokines (↓60 % IL-6).
    Stéatose hépatique non alcoolique : réduit la fibrose (↓40 % de collagène chez les animaux).

    Ptérostilbène

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