Salidroside
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Informations de base
Nom du produit : Salidroside
Nom IUPAC : 2-(4-Hydroxyphényl)éthyl-β-D-glucopyranoside
N° CAS : 10338-51-9
Formule moléculaire : C₁₄H₂₀O₇
Propriétés physico-chimiques :
Paramètre | Valeur/Description |
Apparence | Poudre blanche |
Point de fusion | 159–161°C |
Solubilité | 50 mg/mL dans l'eau ; soluble dans le méthanol/éthanol |
logP | -0,7 (hydrophilie élevée) |
Rotation optique | [α]²⁵D = -42° (c=1, eau) |
Stabilité | Stable à pH 3–7 ; photosensible |
Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client
Spécification
Éléments de test | Standard |
Salidroside (CAS : 10338-51-9) | 98 % par HPLC |
Perte au séchage | ≤3,0% |
Résidus après allumage | ≤1,0% |
Source naturelle
Action multi-cible
Absorption rapide
1. Réseau de cibles moléculaires
2. Pharmacocinétique
Absorption
Biodisponibilité orale de 68 % (via le transporteur de glucose).
Distribution
Rapport cerveau/plasma = 1,5:1 (pénétrant de la BBB).
Métabolisme
Le microbiote intestinal s'hydrolyse en tyrosol (métabolite actif).
Excrétion
80 % d’excrétion urinaire (t½ = 2,5 h).
Applications cliniques
Indications et protocoles
Condition | Régime | Preuves |
Syndrome de fatigue chronique | 200 mg/jour pendant 4 semaines | ↓40 % de réduction du score de fatigue* |
Troubles cognitifs légers | 100 mg deux fois par jour pendant 6 mois | ↑3 points MMSE |
Prévention du mal d'altitude | 300 mg/jour (3 jours avant l'ascension) | ↑8% SpO₂ |
*Essai randomisé en double aveugle (n=150)
Populations particulières
Insuffisance hépatique : réduire la dose de 30 % (Child-Pugh B).
Pédiatrie : 12–18 ans (5 mg/kg/jour).
Posologie et mode d'administration
Formulations
Comprimés : 50 mg/comprimé (cellulose microcristalline).
Solution buvable : 10 mg/mL (aromatisée).
Injection : 20 mg/2 mL (usage recherche).
Recommandations posologiques
Utiliser | Dose | Durée |
Anti-Fatigue | 100 à 200 mg/jour | 2 à 4 semaines |
Neuroprotection | 50 à 100 mg deux fois par jour | 3 à 6 mois |
Hypoxie aiguë | dose de charge de 300 mg | à court terme |
Évaluation de la sécurité
Réactions indésirables
Système | Incidence | Manifestations |
Gastro-intestinal | 3% | Légères nausées |
Neurologique | 1% | Vertiges passagers |
Hypersensibilité | 0,1% | Éruption cutanée |
Contre-indications et interactions
CI absolu :
Allergie aux phényléthanoïdes.
Hypotension sévère (PAS
Mises en garde : Antidépresseurs (activation synergique de la 5-HT).
Progrès de la recherche Green max
Nouvelles formulations
Système auto-stabilisant nanocristallin : ↑Biodisponibilité jusqu'à 85 %.
Comprimés sublinguaux à dissolution rapide : action en 5 minutes (pour le mal aigu de l'altitude).
Nouvelles indications
Fatigue post-COVID : essais de phase II en cours.
Maladie de Parkinson : Protège les neurones dopaminergiques (↑30 % de cellules TH+ chez les animaux).
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