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Tétrahydrocurcumine
API naturelle
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Tétrahydrocurcumine

La tétrahydrocurcumine (CAS : 36062-04-1) est le principal métabolite de la curcumine et une forme réduite du principe actif présent dans le curcuma (Curcuma longa). Dotée d'une activité antioxydante, anti-inflammatoire et neuroprotectrice supérieure à celle de la curcumine, elle a été désignée GRAS (Generally Recognized as Safe, soit généralement reconnue comme sûre) par la FDA en 2023 et approuvée comme antioxydant alimentaire (E 100(iii)) par l'EFSA européenne. La Commission nationale de la santé chinoise l'a inscrite dans le répertoire des additifs alimentaires (GB 2760-2022) en 2022.

Nom du produit : Tétrahydrocurcumine

Nom IUPAC : (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-4-heptadione

N° CAS :36062-04-1

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    Tétrahydrocurcumine

    Informations de base

    Nom du produit : Tétrahydrocurcumine

    Nom IUPAC : (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-4-heptadione

    N° CAS : 36062-04-1

    Formule moléculaire : C₂₁H₂₄O₆

    Propriétés physico-chimiques :

    Paramètre

    Valeur/Description

    Apparence

    Poudre blanche à jaune pâle

    Point de fusion

    83–85°C

    Solubilité

    0,1 mg/mL dans l'eau ; > 50 mg/mL dans le DMSO

    logP

    3.2 (lipophilie modérée)

    pKa

    8,5 (OH phénolique), 10,2 (OH énolique)

    Stabilité

    Sensible à la lumière ; plus stable à un pH de 6 à 8

    Norme de qualité : CP2020,JP,Fabriqué par le client

    Spécification

    Éléments de test

    Standard

    Tétrahydrocurcumine (CAS : 36062-04-1)

    98 % par HPLC

    Perte au séchage

    ≤0,5%

    Résidus après allumage

    ≤0,1%

    Caractéristiques principales

    index_10-7

    Avantage métabolique

    Biodisponibilité orale de 80 % (contre 1 % pour la curcumine).
    index_10-7

    Action multi-cible

    Active simultanément Nrf2 tout en inhibant NF-κB et COX-2.
    index_10-7

    Haute sécurité

    NOAEL (Dose sans effet indésirable observé) = 500 mg/kg/jour.

    Mécanismes pharmacologiques

    1. Réseau de cibles moléculaires

    Mécanismes pharmacologiques

    2. Pharmacocinétique

    Absorption

    Biodisponibilité orale de 80 % (faible glucuronidation).

    Distribution

    Riche en foie et en cerveau (rapport cerveau/plasma = 1,8:1).

    Métabolisme

    Méthylation hépatique médiée par le CYP2D6 (métabolites actifs).

    Excrétion

    Principalement biliaire (élimination à 90 % en 72 h).

    Applications cliniques

    Indications et protocoles

    Condition

    Régime

    Preuves​

    Arthrose

    200 mg/jour pendant 12 semaines

    ↓35 % du score WOMAC*

    Mélasma

    Crème à 2 % deux fois par jour pendant 8 semaines

    ↓50% du score MASI

    Troubles cognitifs légers

    100 mg deux fois par jour (Phase II)

    ↑2 points MMSE

    *Essai contrôlé randomisé multicentrique (n=300)

    Populations particulières

    Insuffisance hépatique : réduire la dose de 50 % (Child-Pugh B).

    Personnes âgées : aucun ajustement de dose (surveiller la pression artérielle).

    Posologie et mode d'administration

    Formulations
    Capsules molles : 100 mg/capsule (support huile MCT).
    Produits topiques : sérums/crèmes à 1–3 %.
    Injection : 20 mg/mL (diluer dans une solution saline).

    Recommandations posologiques

    Utiliser

    Dose

    Durée​

    Anti-inflammatoire

    200 à 400 mg/jour

    8 à 12 semaines

    Éclaircissement de la peau

    Offre thématique

    ≥8 semaines

    Neuroprotection

    100 à 200 mg/jour

    à long terme

    Évaluation de la sécurité

    Réactions indésirables

    Système

    Incidence

    Manifestations​

    Gastro-intestinal

    2%

    Diarrhée légère

    Dermatologique

    0,5%

    dermatite de contact

    Hépatique

    ALT↑ réversible

    Contre-indications et interactions

    CI absolu :
    Allergie aux curcuminoïdes.
    Obstruction biliaire complète.

    Mises en garde : substrats du CYP2D6 (par exemple, le métoprolol) : peuvent augmenter la concentration plasmatique de 30 %.

    Progrès de la recherche Green max

    Nouvelles formulations

    Vecteurs lipidiques nanostructurés : ↑15× absorption transdermique.

    Microsphères à libération prolongée : une seule injection assure une efficacité pendant 7 jours.

    Nouvelles indications

    Néphropathie diabétique : Inhibe le TGF-β1/Smad3 (↓40 % de fibrose chez les animaux).

    Maladie de Parkinson : Protège les neurones dopaminergiques (↑35 % de cellules TH+ dans les modèles MPTP).

    Curcuma longa

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